2018全国制药行业实验室管理与技术论坛通知-尊龙官方平台

论坛背景：

随着我国新版gmp和2015版药典的实施，药品实验室质量管理体系与欧美药典标准全面接轨，对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的标准与要求。制药企业面临着新一轮实验室质量体系提升的挑战。    

为帮助制药生产企业提高产品质量管理水平，切实加强质量控制实验室的建设与管理，熟悉监管法规与飞行检查事项并达成gmp合规管理，由中心举办的“2018全国制药行业实验室管理与技术论坛”将于2018年1月24-26日在北京召开